【夹江】夹江小伙患上罕见脊柱病 无钱医治病痛中“挺过”6年岁月

    夹江小伙患上罕见脊柱病 无钱医治病痛中“挺过”6年岁月

夹江小伙患上罕见脊柱病无钱医治病痛中“挺过”6年岁月８９岁奶奶：“要是可以把病换到我身上，这个家也不会这么难过下去了!

”乐山新闻网讯（记者陈阳路）对于正常人而言，19岁无疑是怀揣梦想、朝气蓬勃的年华。

脊柱严重变形的韩庆生近日，记者走访了夹江县龙沱乡赵家村3组14号，这是一户地处夹江县偏僻山村的农家。

穿过一条羊肠小道，就在这座没有任何家具和新物的土墙老平房里，记者见到了坐在自家堂屋前发呆的韩庆生——这个19岁的小伙。

韩庆生脊椎严重弯曲13岁少年患上罕见脊柱病,疼痛折磨了他6年韩庆生告诉记者，在他13岁时，脊柱就开始微微作痛。

之后几年，病情开始恶化，他感到整个人比以前矮了，脊柱也在渐渐弯曲，而疼痛更是在不断加剧。

家境贫寒，10万元治疗费成“天文数字”直到2011年9月，脊柱已经严重变形弯曲的他才在家人的陪同下，到成都华西医院就诊。

”“但我还是努力忍着，尽量走走，帮家里尽量做些力所能及的小事”“我很想有好的一天，哪怕只是能医治到将来能有自理能力，看起来背不驼也好啊，那也不用让我爸妈一直照顾我啊。

“孙子命苦，要是生在经济条件好点的家庭，就不会像现在这么‘造孽’了，每天只有喊痛，屋头也没得能力给他做手术，哪怕有医好的希望我们也不敢去想。

村支书：我们尽量给予帮助，但需要更多人的爱心帮助随行的赵家村村党支部书记向记者介绍，韩庆生一家五口，父亲在夹江县当弹棉匠，母亲在家种茶务农，家里有89岁的奶奶和不满4岁的弟弟。

“一个年轻人，生病之后只有整天把自己关在家里，不与外界接触，现在连他四岁的弟弟也在灰暗的家庭气氛中患上了轻微的‘自闭症’。

看到这个家庭真的让人于心不忍，但是我们的力量毕竟有限，只能给予他们生活上的一些帮助，而要获得康复，还需要社会上更多的爱心人士帮助，给孩子重生的希望。

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